Visita junto con sus padres, a la alcaldesa Ana Belén Fernández
Celia Reja Morcillo es una pequeña de dos años y medio de Villanueva de la Serena que demuestra día a día toda su fortaleza. Con tan solo dos meses de vida, le diagnosticaron una enfermedad rara, muy poco común, el síndrome de Sprengel.
Se trata de una malformación congénita rara del hombro causada por el descenso incompleto de la escápula durante el desarrollo embrionario, por lo que se encuentra anormalmente elevada y en una posición más alta de lo normal. Esta condición puede limitar el movimiento, imponiendo desafíos físicos desde la niñez.
Acompañada de sus padres, este lunes 3 de noviembre, ha visitado a la alcaldesa Ana Belén Fernández que ha conocido cuál es su historia. Porque, aunque no existen registros oficiales sobre el número de personas que la padecen en la región, esta pequeña puede ser la primera.
Con poco peso al nacer, Celia iba a revisiones frecuentemente con la pediatra hasta que un día, le detectaron un pequeño bulto detrás del cuello y tras varias consultas llegó el diagnóstico… Ese día se paralizó el mundo para sus padres que enseguida tomaron impulso para comenzar el tratamiento y seguimiento en el Hospital Universitario La Paz de Madrid.
Desde el año 2023 han sido diversas las pruebas y tratamientos a los que se ha sometido y a los que se someterá a lo largo del tiempo Celia. Actualmente usa un corsé y junto con sus padres, son un ejemplo de espíritu de lucha, resiliencia y coraje inquebrantable.
Luchan por dar visibilidad a esta enfermedad muy desconocida para la ciudadanía por lo que, desde el Ayuntamiento, se insta a que, si alguien conoce o tiene esta enfermedad, contacten con el consistorio para que juntos, seamos más fuertes.
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